Cefazolina Sódica 1 g Solución Inyectable – Vitalis

Cefazolina sódica 1 g en polvo estéril para solución inyectable I.M./I.V. Cefalosporina de primera generación de uso hospitalario, bajo supervisión de un profesional de la salud. Marca Vitalis, distribuida por Allers. Solicite cotización.

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Descripción

Qué es

La cefazolina sódica es un antibiótico betalactámico del grupo de las cefalosporinas de primera generación (código ATC J01DB04), presentado como polvo estéril para reconstituir a solución inyectable. Ejerce un efecto bactericida al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana y su actividad se dirige principalmente a microorganismos grampositivos sensibles.

Para qué se usa

Está indicada en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefazolina y en la profilaxis de infecciones asociadas a procedimientos quirúrgicos. Su empleo corresponde al ámbito hospitalario, donde el profesional selecciona el antibiótico según el cuadro clínico y la sensibilidad del agente causal.

  • Infecciones por microorganismos grampositivos sensibles.
  • Profilaxis perioperatoria en procedimientos quirúrgicos.

El espectro y la elección definitiva deben confirmarse con las pruebas de sensibilidad y con la ficha técnica.

Presentación

Frasco ampolla (vial) de vidrio tipo I que contiene 1 g de cefazolina base en polvo estéril para reconstituir. Se distribuye en presentación institucional, apta para farmacia hospitalaria, clínicas e IPS.

Características del producto

Principio activo Cefazolina sódica (equivalente a 1 g de cefazolina base)
Clase terapéutica Antibiótico betalactámico · cefalosporina de primera generación (ATC J01DB04)
Forma farmacéutica Polvo estéril para solución inyectable
Vía de administración Intramuscular (I.M.) / intravenosa (I.V.)
Presentación Frasco ampolla (vial) de vidrio tipo I

Consideraciones de uso

Medicamento para uso bajo la supervisión de un profesional de la salud. La reconstitución y la administración las realiza el personal sanitario, empleando un diluyente compatible (agua estéril para inyección, cloruro de sodio 0,9 % o dextrosa al 5 %) conforme a la ficha técnica.

Está contraindicada en caso de hipersensibilidad a las cefalosporinas o a otros betalactámicos, por lo que debe investigarse el antecedente de reacciones alérgicas antes de su uso. Consérvese a temperatura inferior a 30 °C, protegido del calor y la luz. Para la posología, las contraindicaciones y las interacciones completas, consulte la ficha técnica o el inserto del producto.

Información adicional

Especialidad Médica

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