Cefepima 1 g Solución Inyectable – Vitalis
Cefepima 1 g en polvo estéril para solución inyectable I.M./I.V. Cefalosporina de cuarta generación de amplio espectro para uso hospitalario, bajo supervisión de un profesional de la salud. Marca Vitalis, distribuida por Allers. Solicite cotización.
Descripción
Qué es
La cefepima (en forma de clorhidrato) es un antibiótico betalactámico del grupo de las cefalosporinas de cuarta generación (código ATC J01DE01), presentado como polvo para reconstituir a solución inyectable. Su efecto bactericida se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana a través de las proteínas de unión a la penicilina. Presenta un amplio espectro, con actividad documentada frente a microorganismos grampositivos y gramnegativos, incluida Pseudomonas aeruginosa, y una elevada estabilidad frente a numerosas betalactamasas.
Para qué se usa
Está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por cepas sensibles de los microorganismos designados:
- Neumonía moderada a severa.
- Terapia empírica en pacientes con neutropenia febril.
- Infecciones de las vías urinarias, complicadas y no complicadas, incluida la pielonefritis.
- Infecciones de la piel y de la estructura cutánea no complicadas.
- Infecciones intraabdominales complicadas (en combinación con metronidazol).
La elección definitiva se apoya en las pruebas de sensibilidad y en la ficha técnica.
Presentación
Frasco ampolla (vial) de vidrio tipo I con 1 g de cefepima base en polvo para reconstituir, en presentación institucional apta para hospitales, clínicas e IPS.
Características del producto
| Principio activo | Cefepima (clorhidrato), equivalente a 1 g de cefepima base |
|---|---|
| Clase terapéutica | Antibiótico betalactámico · cefalosporina de cuarta generación (ATC J01DE01) |
| Forma farmacéutica | Polvo para solución inyectable |
| Vía de administración | Intramuscular (I.M.) / intravenosa (I.V.) |
| Presentación | Frasco ampolla (vial) de vidrio tipo I |
Consideraciones de uso
Medicamento para uso bajo la supervisión de un profesional de la salud. La reconstitución y la administración las realiza el personal sanitario con un diluyente compatible (cloruro de sodio 0,9 % o dextrosa al 5 %), según la ficha técnica.
Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la cefepima o a otros betalactámicos. En pacientes con insuficiencia renal debe ajustarse la administración por el riesgo de neurotoxicidad; conviene investigar el antecedente alérgico antes de su uso. Almacénese a temperatura no mayor de 30 °C en su envase original. Para la posología, las contraindicaciones y las interacciones completas, consulte la ficha técnica o el inserto del producto.
Información adicional
| Especialidad Médica |
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Valoraciones
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