Apósito con Gluconato de Clorhexidina Tegaderm CHG – 3M

Descripción

Apósito Tegaderm CHG con gluconato de clorhexidina

El apósito transparente Tegaderm CHG integra un gel de gluconato de clorhexidina al 2% sobre una película estéril de poliuretano, para proteger, asegurar y estabilizar el sitio de inserción de accesos vasculares. Combina la barrera física transparente del apósito con la acción antiséptica del gel de clorhexidina, manteniendo el sitio de inserción a la vista.

Características y beneficios

• Gel transparente con gluconato de clorhexidina al 2%, antiséptico de amplio espectro.
• La película semipermeable ofrece barrera frente a fluidos, agua, bacterias y virus, y permite el intercambio gaseoso.
• El gel absorbe fluidos manteniendo la transparencia, para una visibilidad continua del sitio de inserción.
• Corte superior en ranura y bordes redondeados de tela suave que mejoran el sellado alrededor del catéter.
• Tiras adhesivas estériles para estabilizar el catéter y los lúmenes, y etiqueta de identificación para el protocolo de cambio.
• La almohadilla de gel puede absorber varias veces su peso en fluidos como sangre, exudado o secreciones, manteniendo su acción en el área del gel.
• Radiolúcido y libre de látex.

Material y construcción

Respaldo de película transparente de poliuretano; adhesivo acrílico hipoalergénico y sensible a la presión; almohadilla de gel con gluconato de clorhexidina; tirillas y borde de tela no tejida de poliéster; líner y marco de papel siliconado. Libre de látex.

Indicaciones y uso

Recomendado para proteger, asegurar y estabilizar el sitio de inserción de accesos vasculares y ayudar a reducir la colonización de la piel, en aplicaciones como:

• Catéteres centrales percutáneos, tunelizados e implantables.
• Catéteres centrales de inserción periférica (PICC).
• Catéteres arteriales y para hemodiálisis.

Centre la almohadilla de gel sobre el punto de inserción y refuerce la adhesión del centro hacia los bordes. Puede permanecer hasta 7 días; cámbielo antes si se compromete su integridad, si el fluido sobrepasa el gel o si la sangre absorbida interfiere con la visibilidad, o según el protocolo de la institución.

Cuidado del sitio

Inspeccione a diario el sitio en busca de signos de infección u otras complicaciones y siga las precauciones estándar del protocolo de la institución. Si sospecha una infección, retire el apósito, revise directamente el sitio del catéter y determine la conducta más apropiada. En puntos de punción muy exudativos puede ser necesario un cambio más frecuente.

Esterilidad y presentación

Producto de un solo uso, esterilizado con óxido de etileno; no se reesteriliza ni se usa si el empaque está roto o dañado. Se distribuye por sobre individual y las medidas disponibles se eligen en el selector.

Precauciones

• No se recomienda en pacientes neonatos; su seguridad y efectividad no ha sido evaluada en menores de 18 años.
• No usar en personas con hipersensibilidad conocida a la clorhexidina. Para uso externo; evite el contacto con ojos, oídos, boca y mucosas.
• No debe usarse en sitios de catéter infectados. No estire el apósito durante la aplicación.