Cefazolina Sódica 1 g Solución Inyectable – Vitalis
Cefazolina sódica 1 g en polvo estéril para solución inyectable I.M./I.V. Cefalosporina de primera generación de uso hospitalario, bajo supervisión de un profesional de la salud. Marca Vitalis, distribuida por Allers. Solicite cotización.
Descripción
Qué es
La cefazolina sódica es un antibiótico betalactámico del grupo de las cefalosporinas de primera generación (código ATC J01DB04), presentado como polvo estéril para reconstituir a solución inyectable. Ejerce un efecto bactericida al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana y su actividad se dirige principalmente a microorganismos grampositivos sensibles.
Para qué se usa
Está indicada en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefazolina y en la profilaxis de infecciones asociadas a procedimientos quirúrgicos. Su empleo corresponde al ámbito hospitalario, donde el profesional selecciona el antibiótico según el cuadro clínico y la sensibilidad del agente causal.
- Infecciones por microorganismos grampositivos sensibles.
- Profilaxis perioperatoria en procedimientos quirúrgicos.
El espectro y la elección definitiva deben confirmarse con las pruebas de sensibilidad y con la ficha técnica.
Presentación
Frasco ampolla (vial) de vidrio tipo I que contiene 1 g de cefazolina base en polvo estéril para reconstituir. Se distribuye en presentación institucional, apta para farmacia hospitalaria, clínicas e IPS.
Características del producto
| Principio activo | Cefazolina sódica (equivalente a 1 g de cefazolina base) |
|---|---|
| Clase terapéutica | Antibiótico betalactámico · cefalosporina de primera generación (ATC J01DB04) |
| Forma farmacéutica | Polvo estéril para solución inyectable |
| Vía de administración | Intramuscular (I.M.) / intravenosa (I.V.) |
| Presentación | Frasco ampolla (vial) de vidrio tipo I |
Consideraciones de uso
Medicamento para uso bajo la supervisión de un profesional de la salud. La reconstitución y la administración las realiza el personal sanitario, empleando un diluyente compatible (agua estéril para inyección, cloruro de sodio 0,9 % o dextrosa al 5 %) conforme a la ficha técnica.
Está contraindicada en caso de hipersensibilidad a las cefalosporinas o a otros betalactámicos, por lo que debe investigarse el antecedente de reacciones alérgicas antes de su uso. Consérvese a temperatura inferior a 30 °C, protegido del calor y la luz. Para la posología, las contraindicaciones y las interacciones completas, consulte la ficha técnica o el inserto del producto.
Información adicional
| Especialidad Médica |
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