Ondansetrón 8 mg 4 ml Blokser – Caja x 25 Ampollas – Baxter
Baxter Blokser – Ondansetrón solución inyectable 8 mg / 4 ml en ampolla de vidrio tipo I, caja por 25 unidades. Medicamento esencial para servicios de oncología y cirugía.
Descripción
Ondansetrón 8 mg / 4 ml Blokser Solución Inyectable – Caja x 25 Ampollas – Baxter
Blokser es la presentación de ondansetrón solución inyectable de Baxter: cada ampolla de vidrio tipo I por 4 mL contiene 8 mg de ondansetrón, en caja por 5 blíster pack con 5 ampollas cada uno, para un total de 25 ampollas. Según su ficha técnica, está indicado en el tratamiento de las náuseas y el vómito inducidos por quimioterapia citotóxica y radioterapia, y en la prevención y el tratamiento de las náuseas y el vómito postoperatorios. Clasificado como medicamento esencial (ATC A04AA01), cuenta con registro sanitario INVIMA 2022M-0017422-R1.
Características Principales
- Concentración de 8 mg de ondansetrón por ampolla de 4 mL, la presentación inyectable de referencia en servicios hospitalarios.
- Ampolla de vidrio tipo I, material inerte que protege la estabilidad de la solución inyectable.
- Caja por 25 ampollas organizadas en 5 blíster pack, formato pensado para el consumo continuo de farmacia hospitalaria.
- Clasificado como medicamento esencial, con código ATC A04AA01.
- Vida útil de 3 años y almacenamiento a temperatura inferior a 30 °C en el envase y empaque original, sin cadena de frío.
- Fabricado por Baxter Pharmaceuticals India Private Limited, con registro INVIMA vigente hasta 2027.
Beneficios y Aplicaciones
El manejo de las náuseas y el vómito es una necesidad transversal en oncología, cirugía y hospitalización. Blokser cubre los dos escenarios que recoge su ficha técnica: la emesis inducida por quimioterapia citotóxica y radioterapia, y la náusea y el vómito postoperatorios, lo que lo convierte en un ítem habitual del carro de anestesia, de las unidades de recuperación postanestésica y de las centrales de mezclas oncológicas. El formato de caja por 25 ampollas facilita la reposición programada en instituciones con alta rotación y simplifica el control de inventario en farmacia. Su prescripción y administración corresponden exclusivamente a personal de salud: la ficha señala contraindicación del uso concomitante con apomorfina e hipersensibilidad a los componentes, precaución en pacientes con riesgo de prolongación del intervalo QTc o alteraciones electrolíticas, y que no está indicado en mujeres embarazadas, especialmente durante el primer trimestre. Consulte la información completa de prescripción antes de su uso.
Especificaciones Técnicas
| Nombre genérico | Ondansetrón solución inyectable |
|---|---|
| Marca comercial | Blokser |
| Referencia | AIN00002 |
| Composición | Cada ampolla por 4 mL contiene 8 mg de ondansetrón |
| Forma farmacéutica | Solución inyectable |
| Presentación comercial | Caja por 5 blíster pack, cada uno con 5 ampollas de vidrio tipo I por 4 mL |
| Empaque primario | Ampolla de vidrio tipo I |
| Empaque secundario | Caja plegadiza |
| Vida útil | 3 años |
| Almacenamiento | Temperatura inferior a 30 °C, en el envase y empaque original |
| Clasificación ATC | A04AA01 |
| Tipo de medicamento | Medicamento esencial |
| Registro sanitario | INVIMA 2022M-0017422-R1 |
| Fabricante | Baxter Pharmaceuticals India Private Limited, India |
Ideal para
Farmacias hospitalarias, servicios de oncología y radioterapia, salas de cirugía y unidades de recuperación postanestésica de clínicas y hospitales que requieren ondansetrón inyectable de 8 mg con registro INVIMA y suministro estable. Producto de uso exclusivo por personal de salud. Solicite cotización institucional a Allers Group, distribuidor de Baxter en Colombia.
