Manitol al 20% Osmorin – Solución 500 ml – Baxter
Baxter ARD5633 – Manitol al 20% en solución inyectable, bolsa de PVC por 500 ml. Diurético osmótico con registro INVIMA, para instituciones de salud en Colombia.
Descripción
Manitol al 20% Osmorin – Solución inyectable 500 ml – Baxter
El manitol al 20% Osmorin de Baxter es una solución inyectable presentada en bolsa plástica de PVC de dos salidas por 500 ml. Cada 100 mL de solución contiene 20 g de manitol, conforme a la referencia técnica USP. La ficha técnica del fabricante declara como indicación general de uso la de diurético osmótico. Es fabricado en Colombia por Laboratorios Baxter S.A., bajo titularidad de Baxter International Inc., y cuenta con registro sanitario INVIMA 2022M-000921-R4. Allers Group distribuye la referencia ARD5633 para instituciones de salud que requieren soluciones parenterales con trazabilidad regulatoria y abastecimiento continuo.
Características Principales
- Concentración de manitol al 20%, equivalente a 20 g por cada 100 mL de solución inyectable.
- Bolsa plástica de PVC de dos salidas por 500 ml, compatible con equipos de infusión convencionales.
- Sobrebolsa externa de polietileno de alta densidad que protege el envase primario durante almacenamiento y transporte.
- Vida útil de 24 meses, útil para la planeación de inventarios institucionales.
- Registro sanitario INVIMA 2022M-000921-R4 y clasificación como medicamento esencial.
- Embalaje en caja de cartón corrugado por 40 unidades, dimensionado para consumo hospitalario.
Beneficios y Aplicaciones
La presentación en bolsa flexible de 500 ml permite el manejo con equipos de infusión estándar en servicios de urgencias, cirugía, neurocirugía y cuidado crítico, donde la rotación de soluciones parenterales es alta y la homogeneidad del empaque simplifica el almacenamiento en farmacia. Su administración corresponde exclusivamente a personal de salud y bajo criterio médico. Baxter indica monitorear osmolaridad sérica, equilibrio de electrolitos y ácido-base, signos de deshidratación o hipervolemia y función renal, cardíaca y pulmonar durante el tratamiento. La ficha advierte además que el producto no debe administrarse simultáneamente con sangre, porque puede causar aglutinación y crenación de glóbulos, y que ante exposición a bajas temperaturas las soluciones de manitol pueden cristalizar: se debe inspeccionar el envase antes de administrar y, si hay cristales visibles, redisolverlos calentando la solución hasta 37 °C con agitación suave.
Especificaciones Técnicas
| Referencia | ARD5633 |
|---|---|
| Nombre genérico | Manitol al 20% en agua |
| Composición | Cada 100 mL de solución contiene Manitol 20 g |
| Forma farmacéutica | Solución inyectable |
| Referencia técnica | USP |
| Presentación | Bolsa plástica de PVC por 500 ml |
| Empaque primario | Bolsa plástica de PVC de dos salidas, empacada individualmente |
| Empaque secundario | Bolsa externa de polietileno de alta densidad |
| Embalaje | Caja de cartón corrugado |
| Factor de embalaje | Caja x 40 unidades |
| Vida útil | 24 meses |
| Almacenamiento | No almacenar a más de 30 °C |
| Manipulación | No administrar simultáneamente con sangre |
| Tipo de medicamento | Medicamento esencial |
| Registro sanitario | INVIMA 2022M-000921-R4 |
| Titular | Baxter International Inc. |
| Fabricante | Laboratorios Baxter S.A. |
| País de origen | Colombia |
Ideal para
Clínicas, hospitales, centros de cuidado intensivo, salas de cirugía y servicios de urgencias que manejan soluciones parenterales de alto volumen, así como operadores logísticos y farmacias institucionales que abastecen la red hospitalaria. La ficha técnica registra contraindicaciones relevantes —entre ellas anuria por enfermedad renal severa, edema pulmonar preexistente, deshidratación severa e hipersensibilidad conocida al manitol— y debe consultarse en su totalidad antes de la prescripción. Solicite cotización a Allers Group, distribuidor de Baxter en Colombia.
