Ceftazidima 1 g Solución Inyectable – Vitalis
Ceftazidima 1 g en polvo estéril para solución inyectable I.M./I.V. Cefalosporina de tercera generación para uso hospitalario, bajo supervisión de un profesional de la salud. Marca Vitalis, distribuida por Allers. Solicite cotización.
Descripción
Qué es
La ceftazidima (en forma de pentahidrato) es un antibiótico betalactámico del grupo de las cefalosporinas de tercera generación (código ATC J01DD02), presentada como polvo estéril para reconstituir de administración inyectable. Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana por unión a las proteínas de unión a las penicilinas, con efecto bactericida, y presenta actividad documentada frente a microorganismos gramnegativos, incluida Pseudomonas aeruginosa.
Para qué se usa
Está indicada en el tratamiento de infecciones ocasionadas por microorganismos sensibles. Puede emplearse como monoterapia inicial antes de disponer de los resultados de sensibilidad, o en combinación con otros antibióticos. Entre las localizaciones documentadas se encuentran:
- Infecciones severas: septicemia, bacteriemia, peritonitis y meningitis.
- Infecciones respiratorias, incluidas las pulmonares en fibrosis quística.
- Infecciones de oídos, nariz y garganta.
- Infecciones urinarias.
- Infecciones de la piel y de las partes blandas.
- Infecciones gastrointestinales, biliares y abdominales.
- Infecciones de huesos y articulaciones, e infecciones asociadas a diálisis.
- Profilaxis en cirugía prostática (resección transuretral).
La elección definitiva se apoya en las pruebas de sensibilidad y en la ficha técnica.
Presentación
Frasco ampolla (vial) de vidrio tipo I, con tapón y agrafe, que contiene 1 g de ceftazidima base en polvo estéril para reconstituir. Se distribuye en presentación institucional, apta para hospitales, clínicas e IPS.
Características del producto
| Principio activo | Ceftazidima (pentahidrato), equivalente a 1 g de ceftazidima base |
|---|---|
| Clase terapéutica | Antibiótico betalactámico · cefalosporina de tercera generación (ATC J01DD02) |
| Forma farmacéutica | Polvo estéril para solución inyectable |
| Vía de administración | Intramuscular (I.M.) / intravenosa (I.V.) |
| Presentación | Frasco ampolla (vial) de vidrio tipo I |
Consideraciones de uso
Medicamento para uso bajo la supervisión de un profesional de la salud. La reconstitución y la administración las realiza el personal sanitario con un diluyente compatible (agua estéril para inyección, cloruro de sodio 0,9 % o dextrosa al 5 %), según la ficha técnica. El producto contiene sodio, dato a tener en cuenta en pacientes con dieta baja en sodio.
Está contraindicada en caso de hipersensibilidad a las cefalosporinas o a otros betalactámicos, y requiere ajuste en pacientes con insuficiencia renal; conviene investigar el antecedente alérgico antes de su uso. Consérvese a temperatura inferior a 30 °C, protegido del calor y la luz. Para la posología, las contraindicaciones y las interacciones completas, consulte la ficha técnica o el inserto del producto.
Información adicional
| Especialidad Médica |
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