Sistema de Fijación PICC/CVC + Apósito Tegaderm CHG Ref. 1879R-2100 – 3M

Descripción

Fijación sin suturas + apósito Tegaderm CHG en un solo sistema

El sistema de fijación 3M para PICC/CVC (Ref. 1879R-2100) reúne en un solo empaque un dispositivo de fijación y un apósito Tegaderm CHG con gluconato de clorhexidina. Está indicado para cubrir y fijar, sin necesidad de suturas, catéteres venosos centrales de inserción periférica (PICC) y catéteres venosos centrales de corta duración (CVC). La línea 3M de cuidado de la salud es comercializada hoy por Solventum.

El dispositivo de fijación

• Adhesivo de silicona agradable con la piel: se retira suavemente, puede reposicionarse y no requiere alcohol para removerlo, mientras estabiliza de forma segura.
• Varilla de seguridad adaptable a catéteres monolumen, doble lumen y triple lumen, sin puertas ni alas mecánicas.
• Material confortable, perforado y resistente al agua, transpirable y que ofrece movilidad al paciente.
• «Considere el uso de dispositivos de estabilización sin sutura para reducir el riesgo de PSI» (Anvisa, 2017).

El apósito Tegaderm CHG

• Película adhesiva transparente integrada a una almohadilla de gel con 2% (±1%) de gluconato de clorhexidina (CHG), antiséptico de amplio espectro con actividad antimicrobiana y antifúngica.
• Indicado para reducir la tasa de infecciones del torrente sanguíneo asociadas al catéter (CRBSI) en pacientes con catéteres venosos o arteriales centrales.
• Las pruebas in vitro de tiempo de muerte y zona de inhibición demuestran efecto antimicrobiano y función de barrera frente a bacterias Gram positivas y Gram negativas, virus* y levaduras.
• *En pruebas in vitro, la película forma una barrera contra virus de 27 nm de diámetro o mayores (p. ej. VHC, VHB, VIH) mientras el apósito permanece intacto y bien adherido a la piel.
• Biocompatibilidad: no citotóxico, no irritante, no sensibilizante, hipoalergénico. Sin látex, estéril, semipermeable — permite que la piel respire y es impermeable a virus, bacterias y agua.

Uso y recambio

Sitios de uso ilustrados en la ficha técnica: subclavia, yugular, PICC y femoral. Los apósitos deben cambiarse dentro de los 7 días, según lo recomendado por los CDC, y el sistema de fijación debe sustituirse como máximo cada 7 días. Aplicación con sistema de marcos y remoción en un solo paso. Esterilizado con óxido de etileno; un solo uso.

Presentaciones de la familia

• Ref. 1879R-2100: estabilizador de 5,1 × 5,4 cm + apósito de 10 × 15,5 cm · 20 unidades por embalaje, 4 embalajes por caja (esta página).
• Ref. 1877-2100: estabilizador de 5,1 × 5,4 cm + apósito de 8,5 × 11,5 cm · 20 por embalaje, 4 por caja.
• Ref. 1837-2100: dispositivo de fijación de 5,1 × 5,4 cm + apósito de 8,5 × 11,5 cm · 20 por embalaje, 4 por caja.

¿Necesita solo el apósito? El apósito Tegaderm CHG está disponible por separado.

Registro sanitario

Refs. 1877R-2100 y 1879R-2100: INVIMA 2020DM-0005128-R1 · Ref. 1837-2100: INVIMA 2015DM-0013141. Fabricante legal: 3M Company, fabricado en Estados Unidos.

Especificaciones